今天，我的小信念 My Little Faith 收到了一份意義非凡的禮物，感動！謝謝六月!! :)
Thursday, December 26, 2013
Wednesday, December 11, 2013
一首搖滾上月球
在生病的時候，我從不敢有「病人大哂！」的想法(雖然平日都大哂!! :P)；因為我深明一個人病，整個家庭都在戰鬥~~
想像，從來比實際要慘痛得多…
雖然自己受著皮肉上的苦，但家人看在眼裡，心更痛！可以的話，給自己一點鼓勵，盡可能抖擻精神，簡單的一個回應、一句感謝，已是給家人最好的回饋與支持！
《一首搖滾上月球》紀錄了台灣六位擁有罕見疾病子女的父親，他們以組樂團來舒緩照顧子女的壓力。
我一邊看，想起自己家人在過去數月的付出，淚就一直無法停下來。相比他們，我們都是幸運的一群……與其常常羡慕別人的好，不如多珍惜自己已擁有的幸福吧！
Monday, December 09, 2013
I'm ready!! YEAH!!
由治療開始到現在，強烈的旅遊慾望一直支撐著我的小信念。休息三個月，是時候領一點獎賞啦!!
期盼已久的飛行
還記得確定第一個行程的時候，我隨手拿起一樽牛王解毒片當沙槌，在家裡亂唱亂跳；幾句歌詞如「我好開心~ 我真係好開心」，唱足一小時…期間，有一剎還感動得有點想哭呢!!
期待已久的旅程，左思右想…機程要短、不可以太冷、不能去日本、朋友都喜歡等，終於選定了兩個地方!!
第一站 - 胡志明市，星期五出發啦！YEAH!!
Tuesday, December 03, 2013
我的抗癌「血淚屎」
曾經有幾個人問我：你的抗癌歷程真的如此暢順嗎?? 不可能一點痛苦也沒有吧！
當然不可能……痛，是當然的；痛的程度大小、暢順與否，卻包含一點心靈調整。
好吧！既然有人想知，我就將這數月來的「血淚屎」都寫出來，反正再不寫，我都快要忘記了！(以下內容，可能會令你感到不安。)
一般來說，鼻咽癌的治療都是以電療為主，化療為輔。由於我屬於第三期，癌細胞大範圍地漫延至頸部淋巴，因為醫生建議我多做一個輔助化療的療程，以保萬全！
我的療程共分為兩階段，第一階段共六星期(逢一至六電療共36次，星期二化療共6次)，第二階段是輔助化療，共3個療程，每療程3星期，共化療6次，最後我花了11星期完成。
副作用包括：
嘔吐 - 在開始治療之前，很多人告訴我化療會嘔得很慘，坐著睡著都想吐，因此我就以此為基準，沒有吐的話，就是很好了!! 幸運地，醫生為我挑了一種嘔吐反應較輕的藥，我沒有出現嚴重嘔吐的狀況，精神也因此而比較好。
鼻腔分泌物 – 電療期間，我總有一個膠袋在身旁。那時候，鼻腔無時無刻都會流出分泌物，隨著電療次數增多，分泌物也愈來愈濃，感覺好像麥芽糖…:P除非用藥，否則我必得用手把它拉出來。當時我一邊拉、一邊想「我的鼻腔是宇宙」，怎麽可以拉出兩尺長的麥芽糖?! 在電療最後一兩星期，我睡眠質素極差，差不多每三至五分鐘就要起來一次，否則我要窒息。
口腔潰爛 – 療程開始第三星期，喉嚨開始潰爛；舌頭呈赤白色，還腫得連放一支牙擦的空間都非常緊絀；舌頭很容易就動到爛喉嚨，輕輕淺笑都會痛，所以當時看running man實在很辛苦，哈哈！但我還是看了！:p
失去味覺，進食困難 – 口腔潰爛加上食道口較細，即使一口雪糕、一啖水，都會令我疼痛不已；期間，我有六星期無法進食固體食物。每次進食前，必須吃止痛藥，並以消炎止痛的漱口水漱口後，然後把握5分鐘藥效，把營養奶灌進肚裡；雖然還是會痛得淚流披面，但總算喝下去。
我沒有在失去味覺之前揀選營養奶，因此即使大家告訴我朱古力味很不錯，我卻想：「沒有朱古力味，又「嗱」喉的朱古力奶，哪裡好喝??」
便秘 – 由於長期無法正常進食，當時便秘非常嚴重，最長達兩星期。即使能排便，也必得使我筋疲力竭。那一刻，我終於明白為何BB便便，家長如此高興!
無口水分泌 – 由於癌細胞在淋巴擴散比較嚴重，電療的時候，連口水線都一併打死。尤記得在醫院裡，冷氣一直在吹，口乾、喝水、洗水間、流鼻水、口乾…這循環令我一直無法入睡，於是我「發明」了「帶口罩瞓覺」，效果很不錯，還樂得推介旁邊的病友呢！直至現在，口水線依然未恢復，身邊總會帶著一支水，比從前喝水量多很多呢！
其他如脫皮、脫髮、消瘦、疲倦乏力等，大概一般患者都會遇到，我也沒有太大感想。。。
在整段療程中，除了突發腸胃炎，我從沒插喉，也沒有嚴重嘔吐，總算勉強能喝下營養液。不痛的時候，還可以如常做自己喜歡的事。
以上就是「我的抗癌血淚屎」了……面對疾病，我們似乎沒有太多選擇，但心靈上所有想法，都可以影响治療進度。我知道自己真的很幸運，還在對抗病魔的病友們，繼續加油吧!!
信念能減輕痛楚
很多人說：你真係堅！咁難捱，平日都好似無嘢咁！
其實真心沒有覺得很堅，有時會想～那只是由無數小病病徵組合而成的大病，比起那些長期病患，我的病來得快、去得快，其實不算什麼！
把它們寫出來，並不是為了博取一句「你好堅！」
希望大家可以從我的經歷，對癌症多一點了解，少一點忌諱。治療，確實非常辛苦，但也不至於末日降臨。說真的，那些都是可承受的痛；我想…皮肉上的痛，遠不及失戀的心痛了！:p
當然不可能……痛，是當然的；痛的程度大小、暢順與否，卻包含一點心靈調整。
好吧！既然有人想知，我就將這數月來的「血淚屎」都寫出來，反正再不寫，我都快要忘記了！(以下內容，可能會令你感到不安。)
一般來說，鼻咽癌的治療都是以電療為主，化療為輔。由於我屬於第三期，癌細胞大範圍地漫延至頸部淋巴，因為醫生建議我多做一個輔助化療的療程，以保萬全！
我的療程共分為兩階段，第一階段共六星期(逢一至六電療共36次，星期二化療共6次)，第二階段是輔助化療，共3個療程，每療程3星期，共化療6次，最後我花了11星期完成。
副作用包括：
嘔吐 - 在開始治療之前，很多人告訴我化療會嘔得很慘，坐著睡著都想吐，因此我就以此為基準，沒有吐的話，就是很好了!! 幸運地，醫生為我挑了一種嘔吐反應較輕的藥，我沒有出現嚴重嘔吐的狀況，精神也因此而比較好。
鼻腔分泌物 – 電療期間，我總有一個膠袋在身旁。那時候，鼻腔無時無刻都會流出分泌物，隨著電療次數增多，分泌物也愈來愈濃，感覺好像麥芽糖…:P除非用藥，否則我必得用手把它拉出來。當時我一邊拉、一邊想「我的鼻腔是宇宙」，怎麽可以拉出兩尺長的麥芽糖?! 在電療最後一兩星期，我睡眠質素極差，差不多每三至五分鐘就要起來一次，否則我要窒息。
口腔潰爛 – 療程開始第三星期，喉嚨開始潰爛；舌頭呈赤白色，還腫得連放一支牙擦的空間都非常緊絀；舌頭很容易就動到爛喉嚨，輕輕淺笑都會痛，所以當時看running man實在很辛苦，哈哈！但我還是看了！:p
失去味覺，進食困難 – 口腔潰爛加上食道口較細，即使一口雪糕、一啖水，都會令我疼痛不已；期間，我有六星期無法進食固體食物。每次進食前，必須吃止痛藥，並以消炎止痛的漱口水漱口後，然後把握5分鐘藥效，把營養奶灌進肚裡；雖然還是會痛得淚流披面，但總算喝下去。
我沒有在失去味覺之前揀選營養奶，因此即使大家告訴我朱古力味很不錯，我卻想：「沒有朱古力味，又「嗱」喉的朱古力奶，哪裡好喝??」
便秘 – 由於長期無法正常進食，當時便秘非常嚴重，最長達兩星期。即使能排便，也必得使我筋疲力竭。那一刻，我終於明白為何BB便便，家長如此高興!
無口水分泌 – 由於癌細胞在淋巴擴散比較嚴重，電療的時候，連口水線都一併打死。尤記得在醫院裡，冷氣一直在吹，口乾、喝水、洗水間、流鼻水、口乾…這循環令我一直無法入睡，於是我「發明」了「帶口罩瞓覺」，效果很不錯，還樂得推介旁邊的病友呢！直至現在，口水線依然未恢復，身邊總會帶著一支水，比從前喝水量多很多呢！
其他如脫皮、脫髮、消瘦、疲倦乏力等，大概一般患者都會遇到，我也沒有太大感想。。。
在整段療程中，除了突發腸胃炎，我從沒插喉，也沒有嚴重嘔吐，總算勉強能喝下營養液。不痛的時候，還可以如常做自己喜歡的事。
以上就是「我的抗癌血淚屎」了……面對疾病，我們似乎沒有太多選擇，但心靈上所有想法，都可以影响治療進度。我知道自己真的很幸運，還在對抗病魔的病友們，繼續加油吧!!
很多人說：你真係堅！咁難捱，平日都好似無嘢咁！
其實真心沒有覺得很堅，有時會想～那只是由無數小病病徵組合而成的大病，比起那些長期病患，我的病來得快、去得快，其實不算什麼！
把它們寫出來，並不是為了博取一句「你好堅！」
希望大家可以從我的經歷，對癌症多一點了解，少一點忌諱。治療，確實非常辛苦，但也不至於末日降臨。說真的，那些都是可承受的痛；我想…皮肉上的痛，遠不及失戀的心痛了！:p
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